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Hier sehen Sie die ehemals eigenständige Jobbörse für Dokumentare (dokujobs), die jetzt in It's DokuTime übernommen wurde.Sie können nicht nur nach Stellen suchen, sondern auch KOSTENLOS ein Stellenangebot in die Datenbank eintragen. Sie können auch ein anonymes Inserat aufgeben oder uns eine gestaltete Anzeige übermitteln. Dieser Service ist allerdings kostenpflichtig. Gestaltete Anzeigen erkennen Sie an der besonderen Schriftfarbe. Ein Mausklick auf das Icon öffnet die Anzeige. Für nähere Informationen schicken Sie uns bitte eine Email an info@dokutime.de. Wenn Sie Hilfe zur Bedienung der Datenbank benötigen, dann klicken Sie bitte auf den HELP-Button in der linken Spalte Ihres Browserfensters.

Ein Hinweis in eigener Sache: Die Stellenangebote können mit einem Ablaufdatum versehen werden. Das bedeutet aber nicht, das danach das Stellenangebot automatisch aus der Datenbank gelöscht wird! Die Datenbank wird 1-2mal pro Jahr von abgelaufenen Stellenangeboten befreit. Einzelne Inserate werden auf ausdrücklichen Wunsch des Inserenten gelöscht. Wenn Sie also ein Inserat aufgegeben haben und eine Löschung wünschen, dann schicken Sie bitte eine kurze Mail mit dem Erscheinungsdatum und einer Kurzbeschreibung der Stelle an info@ dokutime.de.





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Datum:8.9.13
Position:SCRA/CRA
Ausbildung: 
zu Ausbildung: 
Arbeitsbeginn: 
Art:Vollzeit
Dauer:Dauerbeschäftigung
Arbeitsort:home/field based
zu Arbeitsort: 
Qualifikation: 
Stellenbeschreibung:Was wird geboten?

Eine unbefristete Anstellung in einem dynamischen und leistunsstarken Arbeitsumfeld mit anspruchsvollen Aufgaben und viel Gestaltungsspielraum. Unser Klient is ein stark expandierendes, hoch innovatives Unternehmen, welches zur Verstärkung ihres Teams einen klinischen Monitor mit mindestens 2 Jahren Erfahrung sucht.

Ihr Profil:

- Abschluss einer Hochschule im Bereich Naturwissenschaft, Medizin, oder abgeschlossene Ausbildung in einem Pflegeberuf

- Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung als klinischer Monitor (Clinical Research Associate)

- Einhaltung und Kenntnisse relevanter Vorschriften und Gesetze im Zusammenhang mit der klinischen Forschung (ICH/GCP, AMG, MPG)

- Zielorientierte und eigenständige Arbeitsweise, Einhaltung von Deadlines

-Unternehmerisches denken , Flexibilität und Organisationsfähigkeit

- Sehr gute EDV Kenntnisse (MS-Office, Datenbanken)

- Reisebereitschaft

Hauptaufgaben:

* Monitoring diverser Kliniken/Krankenhäusern und Berichterstattung der Studien
* Einhaltung der allgemeinen Richtlinien nach ICH-GCP, SOP, AMG
* Proaktives koordinieren

Neugierig geworden? Dann zögern Sie nicht mich zu kontaktieren.

Gerne stehe ich Ihnen zu Verfügung für weitere informationen zu dieser und anderen Positionen im pharmazeutischen Bereich. Ich freue mich auf ein Gespräch.

Kontaktadresse:Thomas Sanftl
Tel: 0049/ 6955 555 88
e-mail: Thomas.sanftl@secpharma.com
EMail:Thomas.sanftl@secpharma.com
Homepage:www.secrecruitment.com
Bewerbungsschluss:Mittwoch, 27.November.2013


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